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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，總局保健食品審評(píng)中心：
為貫徹實(shí)施《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《辦法》），做好注冊(cè)與備案管理有關(guān)工作的銜接，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、2016年7月1日后，各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)不再受理保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，不再開(kāi)展保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)樣品封樣工作；保健食品原料目錄發(fā)布后，受理保健食品備案申請(qǐng)。
二、2016年7月1日前已受理的保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，總局行政受理機(jī)構(gòu)和各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定在7月21日前將相關(guān)材料全部報(bào)送總局保健食品審評(píng)中心。
三、各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織本行政區(qū)域內(nèi)保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，按照附表要求對(duì)2016年7月1日前已受理未完成檢驗(yàn)的產(chǎn)品情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，于2016年8月1日前將相關(guān)匯總表格報(bào)送總局保健食品審評(píng)中心。
四、各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)在貫徹落實(shí)《辦法》過(guò)程中，要加強(qiáng)機(jī)構(gòu)、人員、經(jīng)費(fèi)和技術(shù)保障，落實(shí)“四有兩責(zé)”，注意收集《辦法》執(zhí)行過(guò)程中遇到的重要情況和問(wèn)題，及時(shí)溝通和反饋，確保保健食品注冊(cè)監(jiān)管工作的平穩(wěn)過(guò)渡和有序銜接。
食品藥品監(jiān)管總局
2016年6月30日
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